20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim Injection

ટૂંકું વર્ણન:

રચનાઓ:

સલ્ફાડિયાઝિન 20% w/v;ટ્રાઇમેથોપ્રિમ 4% w/v

પેકિંગ:50ml, 100ml

પ્રમાણપત્ર:GMP અને ISO

નમૂના:ઉપલબ્ધ છે

સેવા:OEM અને ODM, સારી સેવા પછી

 

 


FOB કિંમત US $0.5 – 9,999 / પીસ
ન્યૂનતમ ઓર્ડર જથ્થો 1 પીસ/પીસ
સપ્લાય ક્ષમતા 10000 પીસ/પીસ પ્રતિ માસ
ચુકવણી ની શરતો T/T, D/P, D/A, L/C
ઊંટ ઢોર બકરા ડુક્કર ઘેટાં

ઉત્પાદન વિગતો

કંપની પ્રોફાઇલ

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

સક્રિય ઘટક

સલ્ફાડિયાઝિન 20.00% w/v.

ટ્રાઇમેથોપ્રિમ 4.00% w/v

ફાર્માકોલોજિકલ ક્રિયા

સલ્ફાડિયાઝિન એ પ્રણાલીગત ઉપયોગ માટે સાધારણ અસરકારક સલ્ફા દવા છે અને તે વ્યાપક-સ્પેક્ટ્રમ બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક એજન્ટ છે.તેની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ એ છે કારણ કે તે માળખાકીય રીતે p-aminobenzoic acid (PABA) જેવી છે અને બેક્ટેરિયામાં ડાયહાઈડ્રોફોલેટ સિન્થેઝ પર કાર્ય કરવા માટે PABA સાથે સ્પર્ધા કરી શકે છે, ત્યાં બેક્ટેરિયા દ્વારા જરૂરી ટેટ્રાહાઈડ્રોફોલેટને સંશ્લેષણ કરવા માટે PABA ને કાચા માલ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતા અટકાવે છે. અવરોધક બેક્ટેરિયલ પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ એન્ટીબેક્ટેરિયલ અસર ભજવે છે.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

ઇન્ડ્લેકેશન

આ ઇન્જેક્ટેબલ સોલ્યુશન ટ્રાઇમેથોપ્રિમ: સલ્ફાડિયાઝિન સંયોજનને કારણે અથવા તેની સાથે સંકળાયેલા પ્રણાલીગત ચેપની સારવારમાં સૂચવવામાં આવે છે.પ્રવૃત્તિના સ્પેક્ટ્રમમાં ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ બંને સજીવોનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: એક્ટિનોબેસિલી, એક્ટિનોમીસી, બોર્ડેટેલા એસપીપી, બ્રુસેલા કોરીનેબેક્ટેરિયા, એસ્ચેરીચિયા કોલી, હેમોફિલસ એસપીપી.Klebsiella spp, Pasteurella spp, ન્યુમોકોસી.Proteus, Salmonella spp.સ્ટેફાયલોકોસી, સ્ટ્રેપ્ટોકોસી, વિબ્રિઓ.

ડોઝ અને વહીવટ

માત્ર સબક્યુટેનીયસ ઈન્જેક્શન દ્વારા.

પશુઓ: ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર અથવા ધીમા નસમાં ઇન્જેક્શન દ્વારા ભલામણ કરેલ માત્રા દર કિલો શરીરના વજન દીઠ 15 મિલિગ્રામ સક્રિય ઘટકો (16 કિગ્રા શરીરના વજન દીઠ 1 મિલી) છે.

ઘોડાઓ: ધીમા નસમાં ઇન્જેક્શન દ્વારા ભલામણ કરેલ માત્રા દર કિલો શરીરના વજન દીઠ 15 મિલિગ્રામ સક્રિય ઘટકો (16 કિગ્રા શરીરના વજન દીઠ 1 મિલી) છે.

કૂતરા અને બિલાડીઓ: આગ્રહણીય માત્રા દર કિલો શરીરના વજન દીઠ 30mg સક્રિય ઘટકો છે (1 મિલી પ્રતિ 8 કિગ્રા શરીરના વજન).

બિનસલાહભર્યું

ભલામણ કરેલ માર્ગો સિવાયના અન્ય માર્ગો દ્વારા ઈન્જેક્શન આપવું જોઈએ નહીં.

ઇન્ટ્રાપેરીટોનલી, ઇન્ટ્રા - ધમની અથવા ઇન્ટ્રાથેકલી રીતે સંચાલિત ન કરવું.

જાણીતી સલ્ફોનામાઇડ સંવેદનશીલતા, ગંભીર યકૃત પેરેનકાઇમલ નુકસાન અથવા રક્ત ડિસક્રેસિયાવાળા પ્રાણીઓને સંચાલિત કરશો નહીં.

ખાસ ચેતવણીઓ

1 ઇન્ટ્રાવેનસ એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે ઉત્પાદનને શરીરના તાપમાને ગરમ કરવું જોઈએ અને વ્યાજબી રીતે વ્યવહારુ હોય ત્યાં સુધી ધીમે ધીમે ઇન્જેક્ટ કરવું જોઈએ.

2 અસહિષ્ણુતાના પ્રથમ સંકેત પર ઈન્જેક્શનમાં વિક્ષેપ પાડવો જોઈએ અને આઘાતની સારવાર શરૂ કરવી જોઈએ.

ઉત્પાદનની ઉપચારાત્મક અસર દરમિયાન પર્યાપ્ત પીવાનું પાણી ઉપલબ્ધ હોવું જોઈએ.

ઉપાડનો સમયગાળો

ઢોર : માંસ - 12 દિવસ

દૂધ - 4 દિવસ.

સંગ્રહ

સીધા સૂર્યપ્રકાશથી બચાવો અને 30 ℃ નીચે સ્ટોર કરો.


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ની સ્થાપના 2002 માં કરવામાં આવી હતી, જે રાજધાની બેઇજિંગની બાજુમાં, ચીનના હેબેઈ પ્રાંતના શિજિયાઝુઆંગ શહેરમાં સ્થિત છે.તે એક વિશાળ GMP-પ્રમાણિત વેટરનરી ડ્રગ એન્ટરપ્રાઇઝ છે, જેમાં R&D, વેટરનરી API, તૈયારીઓ, પ્રિમિક્સ્ડ ફીડ્સ અને ફીડ એડિટિવ્સનું ઉત્પાદન અને વેચાણ છે.પ્રાંતીય તકનીકી કેન્દ્ર તરીકે, વેયોંગે નવી વેટરનરી દવા માટે એક નવીન સંશોધન અને વિકાસ પ્રણાલીની સ્થાપના કરી છે, અને તે રાષ્ટ્રીય સ્તરે જાણીતી તકનીકી નવીનતા આધારિત વેટરનરી એન્ટરપ્રાઇઝ છે, ત્યાં 65 તકનીકી વ્યાવસાયિકો છે.વેયોંગ પાસે બે ઉત્પાદન પાયા છે: શિજિયાઝુઆંગ અને ઓર્ડોસ, જેમાંથી શિજિયાઝુઆંગ બેઝ 78,706 m2 વિસ્તારને આવરી લે છે, જેમાં 13 API ઉત્પાદનો છે જેમાં Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, અને 11 તૈયારી પાવડર ઉત્પાદન લાઇન્સનો સમાવેશ થાય છે. , પ્રિમિક્સ, બોલસ, જંતુનાશકો અને જંતુનાશક, ects.Veyong APIs, 100 થી વધુ પોતાની લેબલ તૈયારીઓ અને OEM અને ODM સેવા પ્રદાન કરે છે.

    વેયોંગ (2)

    Veyong EHS (પર્યાવરણ, આરોગ્ય અને સલામતી) સિસ્ટમના સંચાલનને ખૂબ મહત્વ આપે છે, અને ISO14001 અને OHSAS18001 પ્રમાણપત્રો મેળવ્યા છે.વેયોંગને હેબેઈ પ્રાંતમાં વ્યૂહાત્મક રીતે ઉભરતા ઔદ્યોગિક સાહસોમાં સૂચિબદ્ધ કરવામાં આવ્યું છે અને તે ઉત્પાદનોના સતત પુરવઠાની ખાતરી કરી શકે છે.

    હેબી વેયોંગ
    વેયોંગે સંપૂર્ણ ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીની સ્થાપના કરી, ISO9001 પ્રમાણપત્ર, ચાઇના GMP પ્રમાણપત્ર, ઑસ્ટ્રેલિયા APVMA GMP પ્રમાણપત્ર, ઇથોપિયા GMP પ્રમાણપત્ર, Ivermectin CEP પ્રમાણપત્ર, અને યુએસ FDA નિરીક્ષણ પાસ કર્યું.વેયોંગ પાસે નોંધણી, વેચાણ અને તકનીકી સેવાની વ્યાવસાયિક ટીમ છે, અમારી કંપનીએ ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદન ગુણવત્તા, ઉચ્ચ ગુણવત્તાની પ્રી-સેલ્સ અને વેચાણ પછીની સેવા, ગંભીર અને વૈજ્ઞાનિક સંચાલન દ્વારા અસંખ્ય ગ્રાહકો પાસેથી નિર્ભરતા અને સમર્થન મેળવ્યું છે.વેયોંગે યુરોપ, દક્ષિણ અમેરિકા, મધ્ય પૂર્વ, આફ્રિકા, એશિયા વગેરે 60 થી વધુ દેશો અને પ્રદેશોમાં નિકાસ કરાયેલ ઉત્પાદનો સાથે ઘણા આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે જાણીતા પ્રાણી ફાર્માસ્યુટિકલ સાહસો સાથે લાંબા ગાળાનો સહયોગ કર્યો છે.

    વેયોંગ ફાર્મા

    સંબંધિત વસ્તુઓ