પ્રાણીઓના ઉપયોગ માટે 5% Diclofenac Sodium Injection

રચના

દરેક મિલીમાં ડીક્લોફેનાક સોડિયમ 50 મિલિગ્રામ હોય છે

ગુણધર્મો:

ડીક્લોફેનાક સોડિયમ, સોડિયમ 2-[(2,6-ડીક્લોરોફેનાઇલ) એમિનો] ફિનાઇલસેટેટ એ બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ (NSAIDs) પૈકીની એક છે, જે ફિનાઇલ એસિટિક એસિડ ડેરિવેટિવ્ઝથી સંબંધિત છે.ડિક્લોફેનાક સોડિયમ બળતરા વિરોધી, એનાલજેસિક અને એન્ટિપ્રાયરેટિક અસરો તરીકે સાયક્લો-ઓક્સિજેનેઝના અવરોધ દ્વારા એરાચિડોનિક એસિડમાંથી પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન સંશ્લેષણમાં ઘટાડો થવાને કારણે છે.તેની અસર ઈન્ડોમેથાસિન કરતાં 2~2.5 ગણી વધુ મજબૂત છે અને એસિટિલસાલિસિલિક એસિડ કરતાં 26~50 ગણી વધુ મજબૂત છે.તે મજબૂત દવાની અસરકારકતા, હળવી પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ, નાના ડોઝ અને નાના વ્યક્તિગત તફાવતો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

પ્લાઝ્મા પ્રોટીન સાથે ડ્રગનો બંધન દર 99.7% છે.અર્ધ જીવન 1 થી 2 કલાક છે.ભલામણ કરેલ માત્રા અને અંતરાલ અનુસાર, ત્યાં કોઈ સંચય નથી.દવા યકૃત દ્વારા ચયાપચય થાય છે, અને ચયાપચયની લગભગ 60% ઉપચારાત્મક માત્રા કિડનીમાંથી વિસર્જન થાય છે, અને મૂળ દવાનું વિસર્જન 1% કરતા ઓછું હોય છે.બાકીની માત્રા ચયાપચયના સ્વરૂપમાં હોય છે, પિત્ત દ્વારા આંતરડામાં વિસર્જન થાય છે અને મળમાંથી સાફ થાય છે.

સંકેતો

એન્ટિપ્રાયરેટિક એનાલજેક્સ.ડિકલોફેનાક સોડિયમ ઇન્જેક્શન બળતરા વિરોધી અને પીડાનાશક તરીકે, સ્નાયુઓ-હાડપિંજર વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલ પીડા અને બળતરાના નિયંત્રણ માટે સૂચવવામાં આવે છે જેમ કે;સંધિવા, અસ્થિવા, અસ્થિવા, ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રાઇટિસ, બર્સિટિસ, ટેન્ડેનિટિસ અને માયોસાઇટિસ, તીવ્ર ન્યુમોનિયા, તીવ્ર માસ્ટાઇટિસ અને એન્ટરિટિસ.

તેનો ઉપયોગ વિવિધ પ્રાણીઓની પ્રજાતિઓમાં ચેપ અથવા પેશીઓના અધોગતિ સાથે સંકળાયેલા તાવના નિયંત્રણ માટે પણ થાય છે.

ડોઝ અને એડમિનિસ્ટ્રેશન

ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન:

એક માત્રા, 1.25mg પ્રતિ 1kg શરીરના વજન;

પ્રાણીઓ સતત 1-3 દિવસ વપરાય છે.

સાવચેતીનાં પગલાં:તેને ધીમે ધીમે ઇન્જેક્શન આપવું જોઈએ.

સંગ્રહ: ઠંડી, સૂકી અને અંધારાવાળી જગ્યાએ સ્ટોર કરો.બાળકોની પહોંચથી દૂર રાખો.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ની સ્થાપના 2002 માં કરવામાં આવી હતી, જે રાજધાની બેઇજિંગની બાજુમાં, ચીનના હેબેઈ પ્રાંતના શિજિયાઝુઆંગ શહેરમાં સ્થિત છે.તે એક વિશાળ GMP-પ્રમાણિત વેટરનરી ડ્રગ એન્ટરપ્રાઇઝ છે, જેમાં R&D, વેટરનરી API, તૈયારીઓ, પ્રિમિક્સ્ડ ફીડ્સ અને ફીડ એડિટિવ્સનું ઉત્પાદન અને વેચાણ છે.પ્રાંતીય તકનીકી કેન્દ્ર તરીકે, વેયોંગે નવી વેટરનરી દવા માટે એક નવીન સંશોધન અને વિકાસ પ્રણાલીની સ્થાપના કરી છે, અને તે રાષ્ટ્રીય સ્તરે જાણીતી તકનીકી નવીનતા આધારિત વેટરનરી એન્ટરપ્રાઇઝ છે, ત્યાં 65 તકનીકી વ્યાવસાયિકો છે.વેયોંગ પાસે બે ઉત્પાદન પાયા છે: શિજિયાઝુઆંગ અને ઓર્ડોસ, જેમાંથી શિજિયાઝુઆંગ બેઝ 78,706 m2 વિસ્તારને આવરી લે છે, જેમાં 13 API ઉત્પાદનો છે જેમાં Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, અને 11 તૈયારી પાવડર ઉત્પાદન લાઇન્સનો સમાવેશ થાય છે. , પ્રિમિક્સ, બોલસ, જંતુનાશકો અને જંતુનાશક, ects.Veyong APIs, 100 થી વધુ પોતાની લેબલ તૈયારીઓ અને OEM અને ODM સેવા પ્રદાન કરે છે.

Veyong EHS (પર્યાવરણ, આરોગ્ય અને સલામતી) સિસ્ટમના સંચાલનને ખૂબ મહત્વ આપે છે, અને ISO14001 અને OHSAS18001 પ્રમાણપત્રો મેળવ્યા છે.વેયોંગને હેબેઈ પ્રાંતમાં વ્યૂહાત્મક રીતે ઉભરતા ઔદ્યોગિક સાહસોમાં સૂચિબદ્ધ કરવામાં આવ્યું છે અને તે ઉત્પાદનોના સતત પુરવઠાની ખાતરી કરી શકે છે.

વેયોંગે સંપૂર્ણ ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીની સ્થાપના કરી, ISO9001 પ્રમાણપત્ર, ચાઇના GMP પ્રમાણપત્ર, ઑસ્ટ્રેલિયા APVMA GMP પ્રમાણપત્ર, ઇથોપિયા GMP પ્રમાણપત્ર, Ivermectin CEP પ્રમાણપત્ર, અને યુએસ FDA નિરીક્ષણ પાસ કર્યું.વેયોંગ પાસે નોંધણી, વેચાણ અને તકનીકી સેવાની વ્યાવસાયિક ટીમ છે, અમારી કંપનીએ ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદન ગુણવત્તા, ઉચ્ચ ગુણવત્તાની પ્રી-સેલ્સ અને વેચાણ પછીની સેવા, ગંભીર અને વૈજ્ઞાનિક સંચાલન દ્વારા અસંખ્ય ગ્રાહકો પાસેથી નિર્ભરતા અને સમર્થન મેળવ્યું છે.વેયોંગે યુરોપ, દક્ષિણ અમેરિકા, મધ્ય પૂર્વ, આફ્રિકા, એશિયા વગેરે 60 થી વધુ દેશો અને પ્રદેશોમાં નિકાસ કરાયેલ ઉત્પાદનો સાથે ઘણા આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે જાણીતા પ્રાણી ફાર્માસ્યુટિકલ સાહસો સાથે લાંબા ગાળાનો સહયોગ કર્યો છે.