એમોક્સિસિલિન અને કોલિસ્ટિન સલ્ફેટ દ્રાવ્ય પાવડર

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ની સ્થાપના 2002 માં કરવામાં આવી હતી, જે રાજધાની બેઇજિંગની બાજુમાં, ચીનના હેબેઈ પ્રાંતના શિજિયાઝુઆંગ શહેરમાં સ્થિત છે.તે એક વિશાળ GMP-પ્રમાણિત વેટરનરી ડ્રગ એન્ટરપ્રાઇઝ છે, જેમાં R&D, વેટરનરી API, તૈયારીઓ, પ્રિમિક્સ્ડ ફીડ્સ અને ફીડ એડિટિવ્સનું ઉત્પાદન અને વેચાણ છે.પ્રાંતીય તકનીકી કેન્દ્ર તરીકે, વેયોંગે નવી વેટરનરી દવા માટે એક નવીન સંશોધન અને વિકાસ પ્રણાલીની સ્થાપના કરી છે, અને તે રાષ્ટ્રીય સ્તરે જાણીતી તકનીકી નવીનતા આધારિત વેટરનરી એન્ટરપ્રાઇઝ છે, ત્યાં 65 તકનીકી વ્યાવસાયિકો છે.વેયોંગ પાસે બે ઉત્પાદન પાયા છે: શિજિયાઝુઆંગ અને ઓર્ડોસ, જેમાંથી શિજિયાઝુઆંગ બેઝ 78,706 m2 વિસ્તારને આવરી લે છે, જેમાં 13 API ઉત્પાદનો છે જેમાં Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, અને 11 તૈયારી પાવડર ઉત્પાદન લાઇન્સનો સમાવેશ થાય છે. , પ્રિમિક્સ, બોલસ, જંતુનાશકો અને જંતુનાશક, ects.Veyong APIs, 100 થી વધુ પોતાની લેબલ તૈયારીઓ અને OEM અને ODM સેવા પ્રદાન કરે છે.

Veyong EHS (પર્યાવરણ, આરોગ્ય અને સલામતી) સિસ્ટમના સંચાલનને ખૂબ મહત્વ આપે છે, અને ISO14001 અને OHSAS18001 પ્રમાણપત્રો મેળવ્યા છે.વેયોંગને હેબેઈ પ્રાંતમાં વ્યૂહાત્મક રીતે ઉભરતા ઔદ્યોગિક સાહસોમાં સૂચિબદ્ધ કરવામાં આવ્યું છે અને તે ઉત્પાદનોના સતત પુરવઠાની ખાતરી કરી શકે છે.

વેયોંગે સંપૂર્ણ ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીની સ્થાપના કરી, ISO9001 પ્રમાણપત્ર, ચાઇના GMP પ્રમાણપત્ર, ઑસ્ટ્રેલિયા APVMA GMP પ્રમાણપત્ર, ઇથોપિયા GMP પ્રમાણપત્ર, Ivermectin CEP પ્રમાણપત્ર, અને યુએસ FDA નિરીક્ષણ પાસ કર્યું.વેયોંગ પાસે નોંધણી, વેચાણ અને તકનીકી સેવાની વ્યાવસાયિક ટીમ છે, અમારી કંપનીએ ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદન ગુણવત્તા, ઉચ્ચ ગુણવત્તાની પ્રી-સેલ્સ અને વેચાણ પછીની સેવા, ગંભીર અને વૈજ્ઞાનિક સંચાલન દ્વારા અસંખ્ય ગ્રાહકો પાસેથી નિર્ભરતા અને સમર્થન મેળવ્યું છે.વેયોંગે યુરોપ, દક્ષિણ અમેરિકા, મધ્ય પૂર્વ, આફ્રિકા, એશિયા વગેરે 60 થી વધુ દેશો અને પ્રદેશોમાં નિકાસ કરાયેલ ઉત્પાદનો સાથે ઘણા આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે જાણીતા પ્રાણી ફાર્માસ્યુટિકલ સાહસો સાથે લાંબા ગાળાનો સહયોગ કર્યો છે.